Butomidor 10mg/ml Butorphanol Inj Opl 1x10ml
Niet op voorraad
Neem contact op met ons via telefoon of e-mail, dan bekijken we samen de mogelijkheden.
Onze Leveringsmethodes:
Afhalen in de apotheek of aan de automaat
Dit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies, bewaren buiten bereik van kinderen, lees aandachtig de bijsluiter. Vraag raad aan uw arts of apotheker. In geval van bijverschijnselen, neem contact met uw huisarts.
Geneesmiddelen zijn geen gewone producten. Ze kunnen nooit teruggenomen of geruild worden. De wet verbiedt apothekers om ongebruikte geneesmiddelen terug te nemen. In het belang van uw veiligheid worden alle geneesmiddelen die u terugbrengt naar de apotheek gesorteerd bij de vervallen geneesmiddelen.
Als apothekers bieden we ook farmaceutische zorg. Na aankoop van een geneesmiddel of medisch hulpmiddel kun je ook contact met ons opnemen als je vragen hebt. Aarzel niet om contact met ons op te nemen via mail of telefoon.
Lees meer over Indicatie , Samenstelling , Interacties , Bijwerkingen , Contra indicatie , Gegevens en Bijsluiter .
PAARD
Als analgeticum
Voor kortdurende verlichting van pijn, zoals koliek van gastrointestinale oorsprong
Als sedativum en pre-anestheticum
In combinatie met 2-adrenoceptor agonisten (detomidine, romifidine, xylazine):Voor therapeutische en diagnostische procedures zoals kleine chirurgische ingrepen bij het staandedier of sedatie van onhandelbare patiënten
HOND/KAT
Als analgeticum
Voor verlichting van matige viscerale pijn, bijvoorbeeld pre- en post-operatieve of post-traumatischepijn.
Als sedativum
In combinatie met 2-adrenoceptor agonisten (medetomidine).
Elke ml bevat:
Werkzaam bestanddeel:
Butorfanol 10 mg
(als butorfanol tartraat 14,58 mg)
Hulpstoffen:
Benzethoniumchloride 0,1 mg
Heldere, kleurloze tot bijna kleurloze oplossing voor injectie.
Interactie met andere geneesmiddelen en andere vormen van interactie:
De gelijktijdige toediening van andere geneesmiddelen die in de lever worden gemetaboliseerd kunnen het effect van butorfanol versterken.
Gelijktijdige toediening van butorfanol met centraal werkende sedativa, anesthetica of middelen die een respiratoire depressie veroorzaken, kan leiden tot een additief effect. Een onmiddellijke controle en een nauwkeurige aanpassing van de dosering bij het gebruik van butorfanol is daardoor in deze gevallen nodig.
Toediening van butorfanol kan het analgetisch effect bij dieren die eerder pure µ-opioïd agonisten hebben gekregen opheffen.
Paarden:
Zeer vaak
(>1 dier/10 behandelde dieren):
Ataxie (gebrek aan coördinatie)1, sedatie2.
Onbepaalde frequentie (kan niet worden geschat op basis van de beschikbare gegevens):
Verhoogde bewegingsactiviteit3, verminderde maagdarmmotiliteit (trage beweging)4, ademhalingsdepressie5, cardiale depressie.
1 Duurt ongeveer 3 tot 15 minuten. 2 Mild. 3 Renbewegingen. 4 Mild en voorbijgaand. Een door butorfanol veroorzaakte vermindering van de gastro-intestinale motiliteit kan worden versterkt door gelijktijdig gebruik van α2-agonisten. 5 Het respiratoir onderdrukkend effect van 2-agonisten kan verhoogd worden door gelijktijdig gebruik van butorfanol, vooral als de respiratoire functie al verminderd is.
Honden:
Zelden (1 tot 10 dieren/10.000 behandelde dieren):
Ataxie (gebrek aan coördinatie), anorexie (verlies van eetlust), diarree.
Onbepaalde frequentie (kan niet worden geschat op basis van de beschikbare gegevens):
Ademhalingsdepressie, cardiale depressie, pijn op de injectieplaats1, verminderde maagdarmmotiliteit (trage beweging)
1 Bij intramusculaire toediening
Katten:
Zelden (1 tot 10 dieren/10.000 behandelde dieren):
Ataxie (gebrek aan coördinatie), anorexie (verlies van eetlust), diarree.
Onbepaalde frequentie (kan niet worden geschat op basis van de beschikbare gegevens):
Ademhalingsdepressie, cardiale depressie, pijn op de injectieplaats1, verminderde maagdarmmotiliteit (trage beweging), excitatie, angst, sedatie, mydriasis, desoriëntatie, dysforie.
1 Bij intramusculaire toediening
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzaam bestanddeel of voor een van de hulpstoffen.
Niet gebruiken bij dieren met een ernstige lever- of nierdysfunctie, in het geval van cerebraal trauma of organische hersenlesies, en in dieren met obstructieve respiratoire aandoeningen, hartdysfunctie of spastische aandoeningen.
Voor gebruik in combinatie met 2-agonisten bij paarden:
Niet gebruiken bij paarden met een al aanwezige hartritmestoornis of bradycardie.
Niet gebruiken bij koliek die gepaard gaat met impactie, aangezien de combinatie een vermindering van de gastro-intestinale motiliteit zal veroorzaken.
De combinatie niet tijdens de dracht gebruiken.
| CNK | 2914216 |
|---|---|
| Organisaties | Ecuphar NV |
| Breedte | 43 mm |
| Lengte | 82 mm |
| Diepte | 40 mm |
| Behoud | Kamertemperatuur (15°C - 25°C) |