Furadantine Mc Caps 50 X 100mg

• Behandeling van acute lagere urineweginfecties en preventie van recidiverende chronische lagere urineweginfecties
• Profylaxe bij transurethrale ingrepen (catheterisatie, cystoscopie, verblijfssonde) of na chirurgische interventie van de urinewegen

Welke stoffen zitten er in dit middel?

 De werkzame stof in dit middel is nitrofurantoïne macrokristallen, 50 of 100 mg per capsule

 De andere stoffen in dit middel zijn: inhoud van de capsule: maïszetmeel - talk - lactose; de capsule zelf: gelatine – natriumlaurylsulfaat – quinolinegeel E 104 – titaandioxyde E 171

Gebruikt u naast Furadantine MC nog andere geneesmiddelen, heeft u dat kort geleden gedaan of bestaat de mogelijkheid dat u in de nabije toekomst andere geneesmiddelen gaat gebruiken? Vertel dat dan uw arts of apotheker.

 Geneesmiddelen die urine aanzuren versterken de werking van Furadantine MC

 Geneesmiddelen voor de behandeling van overtollig maagzuur (zuurbinders) kunnen de absorptie van Furadantine MC verminderen als ze gelijktijdig worden genomen

 Vertel uw dokter als u een middel tegen jicht gebruikt. Sommige van deze producten kunnen de hoeveelheid actieve bestanddeel in urine verminderen

Vertel u dokter dat u Furadantine MC neemt als u een bacterie bestrijdend middel uit de quinolone groep wordt voorgeschreven. Het combineren van deze geneesmiddelen kan de werking van beide verminderen

1. MOGELIJKE BIJWERKINGEN

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.

Als u last krijgt van een plotselinge fluitende ademhaling, ademhalingsmoeilijkheden, zwelling van de oogleden, gezicht of lippen, huiduitslag of jeuk (vooral over uw hele lichaam) STOP dan de inname van uw geneesmiddel en ga meteen naar een arts. Dit kan een allergische reactie zijn.

Soms voorkomende bijwerkingen (kunnen voorkomen bij maximaal 1 op 100 patiënten)

• Braken

• Maagpijn

• Diarree

Zelden voorkomende bijwerkingen (kunnen voorkomen bij maximaal 1 op 1000 patiënten)

• Anemie (aplastische anemie)

• Veranderingen in de bloedsamenstelling (agranulocytose, leukopenie, granulocytopenie,

hemolytische anemie, trombocytopenie, megaloblastaire anemie, glucose-6-fosfaatdehydrogenase deficiëntie anemie en eosinofilie)

• Leverschade, waaronder geelzucht en hepatitis (chronisch actieve hepatitis)

• Ernstige, inflammatoire huidreactie (erythema multiforme), laesies op brede oppervlakten van het lichaam (exfoliatieve dermatitis), veranderingen van de huid, pijnlijke blaren op orale en genitale slijmvliezen (Stevens-Johnson syndroom)

• Depressie of zich neerslachtig voelen

• Zich intens opgewekt en gelukkig voelen (euforie)

• Verwarring

• Enige geesteziekte (psychotische reacties)

• Onwillekeurige oogbewegingen (nystagmus)

• Duizeligheid

• Zwakheid

• Slaperigheid

• Zenuwschade (neuropathie) waaronder gevoelsstoornissen zoals pijn, brandend gevoel, prikkelend gevoel, gevoelloosheid in de handen en voeten en zich zwak voelen, inflammatie van de optische zenuw (optische neuritis). De symptomen kunnen ernstig of onomkeerbaar zijn. De behandeling moet worden stopgezet bij de eerste tekenen van neurologische symptomen.

Chronische longreacties (kunnen voorkomen tijdens langdurige behandeling en komen vaker voor bij oudere patiënten) aangegeven door kortademigheid of buiten adem zijn, hoest, pijn op de borstkas, koorts en rillingen. De longfunctie kan permanent beschadigd zijn, zelfs nadat de behandeling werd stopgezet.

Wanneer mag u dit middel niet gebruiken?

 U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel of andere geneesmiddelen met nitrofurantoïne. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6.

 Tijdens de laatste twee weken van de zwangerschap of tijdens borstvoeding

 als u lijdt aan een aangeboren enzymafwijking, glucose-6-fosfaat-dehydrogenase deficiëntie genaamd

 wanneer u lijdt aan een nierziekte die de werking van uw nieren ernstig beïnvloedt

 als u in het verleden polyneuritis heeft gehad. Dit is een aandoening die zich uit door een tintelend gevoel of gevoelloosheid in handen en voeten of een slap gevoel in de ledematen

 Furadantine MC is niet geschikt voor kinderen jonger dan 6 jaar.

Acute lagere urineweginfecties

• 200 à 400 mg per dag in 3 à 4 giften
• 4 à 6 mg/kg gewicht per dag in 4 giften

Profylaxie bij ingrepen

• De dag vóór de ingreep en de 3 volgende dagen 4 x 50 mg per dag

Profylaxie van recidiverende urinaire infecties

• 50 à 100 mg bij het slapengaan
• Kinderen: 1 à 2 mg per kg gewicht bij het slapengaan

Toedieningswijze

• Bij voorkeur tijdens de maaltijden of met voedsel, melk of yoghurt om de biologische beschikbaarheid en de tolerantie te optimaliseren