Konakion Paediatric Amp 5 0,2ml/2mg
Op bestelling
Onze Leveringsmethodes:
Afhalen in de apotheek of aan de automaat
Dit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies, bewaren buiten bereik van kinderen, lees aandachtig de bijsluiter. Vraag raad aan uw arts of apotheker. In geval van bijverschijnselen, neem contact met uw huisarts.
Geneesmiddelen zijn geen gewone producten. Ze kunnen nooit teruggenomen of geruild worden. De wet verbiedt apothekers om ongebruikte geneesmiddelen terug te nemen. In het belang van uw veiligheid worden alle geneesmiddelen die u terugbrengt naar de apotheek gesorteerd bij de vervallen geneesmiddelen.
Lees meer over Gebruik , Indicatie , Contra indicatie , Gegevens en Bijsluiter .
Preventie van bloeding bij pasgeborenen
- Bij geboorte: 1 mg toegediend via een intramusculaire injectie bij de geboorte of kort na de geboorte of 2 mg per os bij de geboorte of kort na de geboorte.
- 4-7 dagen na de geboorte: een dosis van 2 mg.
- 1 maand na de geboorte: nog een orale dosis van 2 mg
- Gewicht van 1 kg: 0,4 mg (= 0,04 ml)
- Gewicht van 1,5 kg: 0,6 mg (= 0,06 ml)
- Gewicht van 2 kg: 0,8 mg (= 0,08 ml)
- Gewicht van 2,5 kg: 1 mg (= 0,1 ml)
- Gewicht > 2,5 kg: 1 mg (= 0,1 ml)
Behandeling van bloeding bij pasgeborenen
- Initiële dosis: 1 mg I.V
Toedieningswijze
- De ampul openbreken en een pipet er loodrecht inbrengen; de stamper helemaal optrekken om de oplossing op te zuigen (= 2 mg vitamine K1); de inhoud van de pipet rechtstreeks in de mond van de pasgeborene toedienen
- De inhoud van de ampullen mag niet worden verdund, noch worden gemengd met andere parenterale geneesmiddelen, maar kan wel in het onderste gedeelte van een infusieapparaat worden geïnjecteerd
- De parenterale toediening gebeurt bij voorkeur traag I.V
- In geval van I.M. toediening, diep in de bilspier injecteren
- Overdosering van coumarinederivaten (vitamine K-antagonisten): overdosering als dusdanig of overdosering veroorzaakt door een geneesmiddel waarvan de combinatie de werking van coumarinederivaten potentieert.
- Hypoprotrombinemie ten gevolge van factoren die de synthese of de aanvoer van vitamine K1 beperken, zoals onvoldoende absorptie bij gebrek aan galzouten, malabsorptiesyndroom, perorale toediening van breedspectrum antibiotica en vitamine K1-arme voeding
- Preventie en behandeling van bloedingen bij pasgeborenen
Overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in "Samenstelling" vermelde hulpstoffen.
| CNK | 1321850 |
|---|---|
| Fabrikanten | Cheplapharm Arzneimittel, De Eurocept Groep |
| Merken | Eurocept |
| Breedte | 115 mm |
| Lengte | 130 mm |
| Diepte | 50 mm |
| Hoeveelheid verpakking | 5 |