Morphasol 10mg/ml 1x20ml
Niet op voorraad
Onze Leveringsmethodes:
Afhalen in de apotheek of aan de automaat
Dit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies, bewaren buiten bereik van kinderen, lees aandachtig de bijsluiter. Vraag raad aan uw arts of apotheker. In geval van bijverschijnselen, neem contact met uw huisarts.
Geneesmiddelen zijn geen gewone producten. Ze kunnen nooit teruggenomen of geruild worden. De wet verbiedt apothekers om ongebruikte geneesmiddelen terug te nemen. In het belang van uw veiligheid worden alle geneesmiddelen die u terugbrengt naar de apotheek gesorteerd bij de vervallen geneesmiddelen.
Lees meer over Beschrijving , Gebruik , Samenstelling , Indicatie , Gegevens en Bijsluiter .
Morphasol® 10 mg/ml oplossing voor injectie voor paarden. Butorfanol (als butorfanoltartraat). Heldere, kleurloze oplossing.
Verpakking: Flacons à 20 ml
Dosering voor elke doeldiersoort, wijze van gebruik en toedieningsweg:
Uitsluitend voor intraveneus gebruik.
Voor analgesie:
- Dosis: 100 μg butorfanol / kg lichaamsgewicht (equivalent aan 1 ml per 100 kg lichaamsgewicht), via intraveneuze injectie.
- Butorfanol is geschikt voor een analgesie van korte duur. De dosis kan waar nodig worden herhaald. De noodzaak en timing van een herhalingsbehandeling hangt af van de klinische respons. Voor informatie over de aanvang en de duur van de analgesie, zie rubriek Farmacodynamische eigenschappen. Wanneer een langere analgesie vereist is, dient een andere therapeutische stof te worden gekozen.
Voor sedatie in combinatie met detomidinehydrochloride:
- 12 μg detomidinehydrochloride / kg lichaamsgewicht intraveneus, binnen 5 minuten gevolgd door 25 μg butorfanol / kg lichaamsgewicht (equivalent aan 0,25 ml / 100 kg lichaamsgewicht) intraveneus.
Voor sedatie in combinatie met romifidine:
- 40-120 μg romifidine / kg lichaamsgewicht intraveneus, binnen 5 minuten gevolgd door 20 μg butorfanol / kg lichaamsgewicht (equivalent aan 0,2 ml / 100 kg lichaamsgewicht) intraveneus.
Voor sedatie in combinatie met xylazine:
- 500 μg xylazine / kg lichaamsgewicht intraveneus, onmiddellijk gevolgd door 25-50 μg butorfanol / kg lichaamsgewicht (equivalent aan 0,25-0,5 ml / 100 kg lichaamsgewicht) intraveneus.
Aanwijzingen voor een juiste toediening:
Geen.
Wachttermijn:
- (Orgaan)vlees: nul dagen.
- Melk: nul dagen.
Gebruik tijdens dracht, lactatie of leg
De veiligheid van dit diergeneesmiddel werd niet aangetoond bij de doeldieren gedurende dracht en lactatie. Het gebruik van butorfanol gedurende dracht en lactatie is niet aanbevolen.
Informatie over het gebruik in combinatie met α2-adrenoceptor agonisten: zie rubriek "Contra-indicaties"
Per ml:
Werkzaam bestanddeel:
- 10 mg butorfanol (als butorfanoltartraat 14,7 mg)
Hulpstof:
- Benzethoniumchloride 0,1 mg
Voor een kortdurende verlichting van pijn bij gastro-intestinale koliek.
Voor informatie betreffend de te verwachten aanvang en duur van de analgesie na behandeling, zie rubriek "Farmacodynamische eigenschappen".
Voor de sedatie in combinatie met bepaalde α2-adrenoceptor agonisten (zie rubriek "Dosering voor elke doeldiersoort, wijze van gebruik en toedieningsweg(en)".
Contra-indicaties:
- Butorfanol – als enige actieve stof en in om het even welke combinatie:
- Mag niet gebruikt worden bij paarden met een voorgeschiedenis van lever- of nierziekte.
- Butorfanol in combinatie met detomidinehydrochloride:
- Deze combinatie mag niet gebruikt worden tijdens de dracht.
- Deze combinatie mag niet gebruikt worden bij paarden met hartritmestoornissen of bradycardie.
- Butorfanol in combinatie met romifidine:
- Deze combinatie mag niet gebruikt worden tijdens de laatste maand van de dracht.
- Butorfanol in combinatie met xylazine:
- Deze combinatie mag niet gebruikt worden tijdens de dracht.
- Een vermindering van de maagdarmmotiliteit veroorzaakt door butorfanol (zie rubriek "Bijwerkingen") kan worden versterkt door het gelijktijdig gebruik van α2-adrenoceptor agonisten.
- Zulke combinatietherapieën dienen derhalve niet gebruikt te worden bij koliek veroorzaakt door impactie.
Diersoorten waarvoor het diergeneesmiddel bestemd is:
Paard
| CNK | 2769297 |
|---|---|
| Fabrikanten | Dechra veterinary products |
| Breedte | 48 mm |
| Lengte | 76 mm |
| Diepte | 45 mm |
| Kenmerken | Farmacodynamische eigenschappen: Butorfanoltartraat is een R(-) enantiomeer met een centraal analgetische werking. Het werkt agonistisch-antagonistisch op de opiaat receptoren in het centrale zenuwstelsel; agonistisch op de subtype kappa-opioïdreceptoren en antagonistisch op de subtype mu-opioïdreceptoren. De kappa-receptoren controleren analgesie, sedatie zonder depressie van het cardiopulmonair systeem en van de lichaamstemperatuur, de mu-receptoren controleren supraspinale analgesie, sedatie en depressie van het cardiopulmonair systeem en lichaamstemperatuur. De agonistische werking van butorfanol is 10 maal sterker dan de antagonistische werking. Aanvang en duur van de analgesie: Het analgetisch effect treedt in werking 15 min. na intraveneuze toediening en houdt bij het paard meestal 15-90 min. aan (na een enkelvoudige I.V. toediening). Farmacokinetische eigenschappen: Na een intraveneuze injectie, wordt butorfanol goed in de weefsels verdeeld. Butorfanol wordt extensief in de lever gemetaboliseerd en uitgescheiden via de urine. Bij het paard heeft butorfanol een hoge clearance (21 ml/kg/min) en een korte terminale halfwaardetijd (44 minuten), hetgeen aangeeft dat na intraveneuze toediening 97% van de dosis uitgescheden zal zijn in minder dan 5 uur. |