Morphasol 4mg/ml Sol Inj 1 X 10ml Honden-katten
Niet op voorraad
Onze Leveringsmethodes:
Afhalen in de apotheek of aan de automaat
Dit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies, bewaren buiten bereik van kinderen, lees aandachtig de bijsluiter. Vraag raad aan uw arts of apotheker. In geval van bijverschijnselen, neem contact met uw huisarts.
Geneesmiddelen zijn geen gewone producten. Ze kunnen nooit teruggenomen of geruild worden. De wet verbiedt apothekers om ongebruikte geneesmiddelen terug te nemen. In het belang van uw veiligheid worden alle geneesmiddelen die u terugbrengt naar de apotheek gesorteerd bij de vervallen geneesmiddelen.
Lees meer over Beschrijving , Gebruik , Samenstelling , Indicatie , Gegevens en Bijsluiter .
Morphasol® 4 mg/ml oplossing voor injectie voor honden en katten. Butorfanol (als butorfanoltartraat). Een heldere en kleurloze oplossing. Verpakkingen: 1 x 10 ml injectieflacons.
Dosering voor elke doeldiersoort, wijze van gebruik en toedieningsweg:
Honden:
Analgetica:
- Intraveneuze toediening van 0,2-0,4 mg/kg lichaamsgewicht butorfanol (overeenkomend met 0,05-0,1 ml/kg lichaamsgewicht Morphasol®). Voor postoperatieve analgesie wordt intraveneuze toediening van 0,2-0,4 mg/kg lichaamsgewicht butorfanol aanbevolen, wat 20 minuten voor het einde van de zachte weefsel operatie moet worden toegediend.
Sedatie in combinatie met medetomidine:
- Intraveneuze toediening van 0,1-0,2 mg/kg lichaamsgewicht butorfanol (overeenko¬mend met 0,025-0,05 ml/kg lichaamsgewicht Morphasol®) met 10-30 μg/kg lichaamsgewicht medetomidine, afhankelijk van de vereiste mate van sedatie.
Katten:
Analgetica:
- Intraveneuze toediening van 0,1-0,2 mg/kg lichaamsgewicht butorfanol (overeenkomend met 0,025-0,05 ml/kg lichaamsgewicht Morphasol®).
Butorfanol is bedoeld voor gebruik daar waar een kort werkende (hond) of een kort tot halflang werkende (kat) analgesie nodig zijn. Voor informatie betreffende de verwachte analgesieduur na behandeling, zie Farmacodynamische eigenschappen.
Echter, de behandeling met butorfanol mag worden herhaald. De noodzaak en het tijdstip waarop de behandeling kan worden herhaald is afhankelijk van de klinische respons op de behandeling. Indien een lang werkend analgeticum nodig blijkt te zijn, moeten alternatieve therapeutische agentia worden gebruikt.
Wanneer een adequate analgetische respons uitblijft, dient het gebruik van een alternatief analgeticum (zoals een ander geschikt opioïde analgeticum en/of een niet-steroïdaal anti-inflammatoir diergeneesmiddel) te worden overwogen. Bij elk alternatief analgeticum dient men rekening te houden met de werking die butorfanol heeft op opioïde receptoren, zoals beschreven in rubriek "Interactie".
Aanwijzingen voor een juiste toediening:
Vermijd snelle intraveneuze injectie.
Wachttermijn:
Niet van toepassing.
Gebruik tijdens dracht, lactatie of leg:
De veiligheid van Morphasol® tijdens dracht en lactatie is bij de doeldieren niet bewezen. Gebruik van butorfanol wordt afgeraden tijdens de dracht en lactatie.
Gehalte aan werkzame en overige bestanddelen:
1 ml bevat:
Werkzaam bestanddeel: 4 mg butorfanol (als butorfanoltartraat 5,83 mg)
Hulpstoffen: 0,1 mg benzethoniumchloride (als bewaarmiddel
Honden:
- Als analgeticum: ter verlichting van lichte tot matige viscerale pijn.
- Als sedativum: in combinatie met medetomidine.
Katten:
- Als analgeticum: ter verlichting van lichte tot matige viscerale pijn.
Butorfanol is bedoeld voor gebruik daar waar een kort werkende (hond) of een kort tot halflang werkende (kat) analgesie nodig zijn. Voor informatie betreffende de verwachte analgesieduur na behandeling, zie Farmacodynamische eigenschappen.
Contra-indicaties:
- Niet gebruiken bij bekende overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of voor één van de hulpstoffen van het product.
- Niet gebruiken bij dieren met een lever- of nierziekte of bij dieren waarbij ve
Diersoorten waarvoor het diergeneesmiddel bestemd is:
Honden, katten.
| CNK | 2730984 |
|---|---|
| Fabrikanten | Dechra veterinary products |
| Breedte | 35 mm |
| Lengte | 30 mm |
| Diepte | 68 mm |
| Kenmerken | Farmacodynamische eigenschappen: Butorfanoltartraat is een synthetisch opioïd, met agonist-antagonist-werking bij de opiaatreceptoren in het centraal zenuwstelsel. Het bezit agonistactiviteit bij het kappa-receptorsubtype dat de analgesie, de sedatie zonder depressie van het cardiopulmonale systeem of de lichaamstemperatuur regelt. Het bezit agonistactiviteit bij het mu-receptorsubtype dat de analgesie, de sedatie, de depressie van het cardiovasculair systeem en de lichaamstemperatuur regelt. Het heeft ook een zwakke affiniteit voor de δ-receptoren, wat soms dysforie kan veroorzaken. De agonistcomponent is tien maal krachtiger dan de antagonistcomponent. Het analgetisch effect van butorfanol treedt bij honden en katten binnen 15 minuten na intraveneuze toediening op en houdt bij honden 15 tot 30 minuten aan. Bij katten houdt de analgetische werking 15 minuten tot 6 uur aan. De werkingsduur bij katten staat uitsluitend in verband met viscerale pijn. Bij katten met somatische pijn zal de werkingsduur waarschijnlijk aanzienlijk korter zijn. Farmacokinetische gegevens: Het distributievolume na intraveneuze injectie is groot (7,4 l/kg bij katten en 4,4 l/kg bij honden), wat wijst op een brede distributie in de weefsels. De eliminatiehalfwaardetijd van butorfanol is kort: 4,1 uur bij katten en 1,7 uur bij honden. Butorfanol wordt extensief in de lever gemetaboliseerd en vooral in de urine uitgescheiden. |