
Narcostop 5mg/ml Opl Inj Hond Kat Fl 10ml
Niet op voorraad
Neem contact op met ons via telefoon of e-mail, dan bekijken we samen de mogelijkheden.
Onze Leveringsmethodes:
Afhalen in de apotheek of aan de automaat
Dit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies, bewaren buiten bereik van kinderen, lees aandachtig de bijsluiter. Vraag raad aan uw arts of apotheker. In geval van bijverschijnselen, neem contact met uw huisarts.
Geneesmiddelen zijn geen gewone producten. Ze kunnen nooit teruggenomen of geruild worden. De wet verbiedt apothekers om ongebruikte geneesmiddelen terug te nemen. In het belang van uw veiligheid worden alle geneesmiddelen die u terugbrengt naar de apotheek gesorteerd bij de vervallen geneesmiddelen.
Als apothekers bieden we ook farmaceutische zorg. Na aankoop van een geneesmiddel of medisch hulpmiddel kun je ook contact met ons opnemen als je vragen hebt. Aarzel niet om contact met ons op te nemen via mail of telefoon.
Lees meer over Indicatie , Samenstelling , Bijwerkingen , Contra indicatie , Gegevens en Bijsluiter .
Doeldieren : honden en katten
Atipamezolhydrochloride is geïndiceerd voor het ongedaan maken van sedatieve en cardiovasculaire effecten na gebruik van α2-agonisten zoals medetomidine en dexmedetomidine in honden en katten
Narcostop is een waterige oplossing voor injectie en bevat:
Werkzaam bestanddeel:
Atipamezol hydrochloride 5,0 mg/ml (overeenkomend met 4,27 mg atipamezol)
Hulpstoffen:
Methylparahydroxybenzoaat (E218) 1,0 mg/ml
- BIJWERKINGEN
Een voorbijgaand bloeddrukverlagend effect is waargenomen tijdens de eerste 10 minuten na injectie van atipamezolhydrochloride. In zeldzame gevallen kunnen hyperactiviteit, tachycardie, speekselvloed, atypische vocalisatie, spiertrillingen, braken, verhoogde ademhalingsfrequentie, ongecontroleerd urineverlies en ongecontroleerde defecatie optreden. In zeer zeldzame gevallen kan herintreding van sedatie optreden of kan de hersteltijd niet verkort zijn na toediening van atipamezol.
Bij katten dient men, bij gebruik van lage doses om de effecten van medetomidine of dexmedetomidine gedeeltelijk ongedaan te maken, te waken voor de mogelijkheid van hypothermie (zelfs na het bijkomen uit sedatie).
De kans dat een van de mogelijke bijwerkingen van een medicijn optreedt, wordt omschreven als volgt: Zeer vaak (meer dan 1/10 dieren vertoont bijwerkingen tijdens de duur van 1 behandeling). Vaak (meer dan 1 maar minder dan 10 dieren per 100 dieren) Soms (meer dan 1 maar minder dan 10 dieren per 1 000 dieren) Zelden (meer dan 1 maar minder dan 10 dieren per 10 000 dieren) Zeer zelden (minder dan 1/10 000 dieren, inclusief geïsoleerde gevallen)
Niet gebruiken bij: - fokdieren - dieren die lijden aan lever-, nier of hartaandoeningen
CNK | 2864239 |
---|---|
Organisaties | Kela Pharma, Kela Veterinaria |
Merken | Kela Veterinaria |
Breedte | 40 mm |
Lengte | 77 mm |
Diepte | 55 mm |
Behoud | Kamertemperatuur (15°C - 25°C) |