Perindopril Teva 2,5mg Filmomh Tabl 30 X 2,5mg
Op bestelling
Onze Leveringsmethodes:
Afhalen in de apotheek of aan de automaat
Dit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies, bewaren buiten bereik van kinderen, lees aandachtig de bijsluiter. Vraag raad aan uw arts of apotheker. In geval van bijverschijnselen, neem contact met uw huisarts.
Geneesmiddelen zijn geen gewone producten. Ze kunnen nooit teruggenomen of geruild worden. De wet verbiedt apothekers om ongebruikte geneesmiddelen terug te nemen. In het belang van uw veiligheid worden alle geneesmiddelen die u terugbrengt naar de apotheek gesorteerd bij de vervallen geneesmiddelen.
Lees meer over Gebruik , Samenstelling , Indicatie , Gegevens en Bijsluiter .
Dosering
De dosis dient individueel aangepast te worden volgens het profiel van de patiënt en debloeddrukrespons.
- Hypertensie:
Perindopril Teva kan gebruikt worden in monotherapie of in combinatie met andere klassen van antihypertensieve therapie.
De aanbevolen startdosis is 5 mg toegediend eenmaal per dag 's morgens.
Patiënten met een sterk geactiveerd renine-angiotensine-aldosteronsysteem (in het bijzonder, renovasculaire hypertensie, zout- en/of volumedepletie, hartdecompensatie of ernstige hypertensie) kunnen een overmatige bloeddrukdaling vertonen na de eerste dosis. Een startdosis van 2,5 mg is aanbevolen bij dergelijke patiënten en de behandeling dient opgestart te worden onder medisch toezicht.
De dosis mag worden verhoogd tot 10 mg eenmaal per dag na één maand behandeling.
Symptomatische hypotensie kan optreden na het opstarten van de behandeling met perindopril; dit is meer waarschijnlijk bij patiënten die gelijktijdig behandeld worden met diuretica. Voorzorg is daarom aanbevolen aangezien deze patiënten een volume- en/of zoutdepletie kunnen vertonen.
Indien mogelijk, dient het diureticum stopgezet te worden 2 tot 3 dagen voor het begin van de behandeling met Perindopril Teva (zie rubriek 4.4).
Bij hypertensiepatiënten waarbij de diuretica niet kunnen worden stopgezet, dient de behandeling met Perindopril Teva opgestart te worden in een dosis van 2,5 mg. De nierfunctie en de kaliumconcentratie in het serum dienen gecontroleerd te worden. De volgende dosis van Perindopril Teva dient aangepast te worden volgens de bloeddrukrespons. Indien nodig, kan de behandeling met het diureticum worden vervolgd.
Bij oudere patiënten dient de behandeling te worden opgestart in een dosis van 2,5 mg die progressief kan worden verhoogd tot 5 mg na één maand, en vervolgens tot 10 mg indien nodig afhankelijk van de nierfunctie (zie tabel hieronder).
- Symptomatisch hartfalen:
Het is aanbevolen dat perindopril, dat meestal geassocieerd wordt met een niet-kaliumsparend diureticumen/of digoxine en/of een bètablokker, toegediend wordt onder strikt medisch toezicht in een aanbevolenstartdosis van 2,5 mg, ingenomen 's morgens. Deze dosis kan na 2 weken worden verhoogd tot 5 mg eenmaaldaags als dit verdragen wordt. De dosisaanpassing moet gebaseerd zijn op de klinische respons van deindividuele patiënt.
Bij ernstig hartfalen en bij andere patiënten die worden aanzien als patiënten met een hoog risico (patiëntenmet een verstoorde nierfunctie en een neiging tot elektrolytenstoornissen, patiënten die gelijktijdig behandeldworden met diuretica en/of vasodilaterende middelen), dient de behandeling opgestart te worden ondernauwgezet toezicht.
Bij patiënten met een hoog risico op symptomatische hypotensie, bijv. patiënten met zoutdepletie met of zonderhyponatriëmie, patiënten met hypovolemie of patiënten die krachtige diuretica kregen, dienen dezeaandoeningen gecorrigeerd te worden, indien mogelijk, voor de behandeling met Perindopril Teva. Debloeddruk, de nierfunctie, en de serumkaliumconcentratie dienen strikt gecontroleerd te worden, zowel voor alstijdens de behandeling met Perindopril Teva.
- Stabiel coronair vaatlijden:
Perindopril Teva dient te worden gestart in een dosering van 5 mg eenmaal daags en na 2 weken te wordenverhoogd naar 10 mg eenmaal daags, afhankelijk van de nierfunctie en indien de dosering van 5 mg goedverdragen wordt.
Bijzondere populaties
Oudere patiënten dienen de eerste week 2,5 mg eenmaal daags te krijgen, en de daaropvolgende week 5 mgeenmaal daags, voordat de dosis, afhankelijk van de nierfunctie (zie Tabel 1 "Dosisaanpassing bijnierinsufficiëntie"), wordt verhoogd tot 10 mg eenmaal daags. De dosis dient alleen verhoogd te worden als devoorafgaande lagere dosering goed verdragen wordt
- Nierinsufficiëntie:
De dosering bij patiënten met nierinsufficiëntie moet gebaseerd zijn op de creatinineklaring zoals aangeduid in tabel 1 hieronder:
| Creatinineklaring (ml/min) | Aanbevolen dosis |
| Cl(cr) ≥ 60 | 5 mg per dag |
| 30 < Cl(cr) < 60 | 2,5 mg per dag |
| 15 < Cl(cr) < 30 | 2,5 mg per dag |
| Patienten onder hemodialyse | |
| Cl(cr) < 15 | 2,5 mg per dag van de dialyse |
- Leverinsufficiëntie:
Er is geen dosisaanpassing nodig bij patiënten met leverinsufficiëntie.
- Pediatrische patiënten
De veiligheid en werkzaamheid van perindopril bij kinderen en jongeren tot 18 jaar zijn niet vastgesteld.
De huidige beschikbare gegevens staan beschreven in rubriek 5.1, maar een aanbeveling voor de doseringkan niet worden gegeven.
Wijze van toediening
Het is aanbevolen om Perindopril Teva eenmaal per dag in te nemen, 's morgens voor de maaltijd
Elke filmomhulde tablet bevat 1,704 mg perindopril overeenkomend met 2,5 mgperindopril tosilaat wat in situ wordt omgezet naar perindoprilnatrium.
Hulpstof met bekend effect: Elke filmomhulde tablet bevat 35,981 mg lactosemonohydraat.
- Kern:
- lactosemonohydraat
- maïszetmeel
- natriumwaterstofcarbonaat
- gepregelatineerd (maïs)zetmeel
- povidon K30
- magnesiumstearaat
- Filmomhulling:
- poly(vinyl alcohol)-deels gehydrolyseerd
- titaandioxide E171
- macrogol 3350
- talk
- indigokarmijn E132 (niet in 2,5 mg)
- briljant blauw FCF E133 (niet in 2,5 mg)
- geel ijzeroxide E172 (niet in 2,5 mg)
- chinolinegeel E104 (niet in 2,5 mg)
- Hypertensie:
Behandeling van hypertensie.
- Hartfalen:
Behandeling van symptomatisch hartfalen.
- Stabiel coronair vaatlijden:
Vermindering van het risico op cardiale events bij patiënten met een myocardinfarct en/of revascularisatie in devoorgeschiedenis.
| CNK | 3624012 |
|---|---|
| Fabrikanten | Arega, Teva Belgium |
| Merken | Teva |
| Breedte | 45 mm |
| Lengte | 77 mm |
| Diepte | 45 mm |